投訴 complaint
宣稱已從組織的控制中放行的醫(yī)療器械存在與標(biāo)識(shí)、質(zhì)量、耐用性、可靠性、可用性、安全或性能有關(guān)的缺陷或宣稱影響這些醫(yī)療器械性能的服務(wù)存在不足的書(shū)面、電子或口頭的溝通。
注 1:“投訴”的此定義不同于 GB/T 19000-2016 IDT ISO9000:2015 界定的定義。

經(jīng)銷商 distributor
供應(yīng)鏈中代表其自身將醫(yī)療器械推銷給最終用戶的自然人或法人。
注 1:供應(yīng)鏈中可涉及多個(gè)經(jīng)銷商。
注 2:供應(yīng)鏈中代表生產(chǎn)商、進(jìn)口商或經(jīng)銷商的涉及諸如貯存和運(yùn)輸活動(dòng)的人員不是本定義中的經(jīng)銷商。
[來(lái)源: GHTF/SG1/N055:2009, 定義5.3]
ISO13485內(nèi)審員,ISO13485,醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓(xùn)費(fèi)用
學(xué)員經(jīng)考核合格者頒發(fā)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員資格證書(shū),網(wǎng)上查詢。該證書(shū)獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,權(quán)威性強(qiáng),全國(guó)通用。
800元/人(包含培訓(xùn)費(fèi),資料費(fèi)、證書(shū)費(fèi))
產(chǎn)品 product
過(guò)程的結(jié)果。
注1:有下列四種通用的產(chǎn)品類別;
——服務(wù)(如運(yùn)輸);
——軟件(如計(jì)算機(jī)程序、字典);
——硬件(如發(fā)動(dòng)機(jī)機(jī)械零件);
——流程性材料(如潤(rùn)滑油)。
許多產(chǎn)品由分屬于不同產(chǎn)品類別的成分構(gòu)成,其屬性是服務(wù)、軟件、硬件或流程性材料取決于產(chǎn)品的主導(dǎo)成分。例如:產(chǎn)品“汽車”是由硬件(如輪胎)、流程性材料(如:燃料、冷卻液)、軟件(如發(fā)動(dòng)機(jī)控制軟件、駕駛員手冊(cè))和服務(wù)(如銷售人員所做的操作說(shuō)明)所組成。

注2:服務(wù)通常是無(wú)形的,并且是在供方和顧客接觸面上需要完成至少一項(xiàng)活動(dòng)的結(jié)果。服務(wù)的提供涉及,例如:
——在顧客提供的有形產(chǎn)品(如需要維修的汽車)上所完成的活動(dòng);
——在顧客提供的無(wú)形產(chǎn)品(如為準(zhǔn)備納稅申報(bào)單所需的損益表)上所完成的活動(dòng);
——無(wú)形產(chǎn)品的交付(如知識(shí)傳授的信息提供);
——為顧客創(chuàng)造氛圍(如在賓館和飯店)。
軟件由信息組成,通常是無(wú)形產(chǎn)品,并可以方法、報(bào)告或程序的形式存在。
硬件通常是有形產(chǎn)品,其量具有計(jì)數(shù)的特性。
流程性材料通常是有形產(chǎn)品,其量具有連續(xù)的特性。

硬件和流程性材料通常被稱為貨物。
注3: “產(chǎn)品”的此定義不同于GB/T 19000-2016 IDT ISO9001:2015界定的定義。
【來(lái)源:改寫(xiě)GB/T 19000-2016 IDT ISO9001:2015,定義3.4.2】
報(bào)名方式
請(qǐng)各單位安排好學(xué)人員,提前將“內(nèi)審員資格證書(shū)”填好后 通過(guò)電子郵件或微信(185 2045 7660)報(bào)崔老師。
數(shù)據(jù)分析
組織應(yīng)將確定、收集和分析適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)的程序形成文件以證實(shí)質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性。這些程序應(yīng)包括統(tǒng)計(jì)技術(shù)在內(nèi)的適當(dāng)方法及其使用程度的確定。
數(shù)據(jù)分析應(yīng)包括來(lái)自監(jiān)視和測(cè)量的結(jié)果以及其他有關(guān)來(lái)源的數(shù)據(jù),并至少包括以下方面的輸入:
a) 反饋;
b) 產(chǎn)品要求的符合性;
c) 過(guò)程和產(chǎn)品的特性及趨勢(shì),包括改進(jìn)的機(jī)會(huì);
d) 供方;
e) 審核;
f) 適當(dāng)時(shí),服務(wù)報(bào)告。
如果數(shù)據(jù)分析表明質(zhì)量管理體系不是適宜的、充分的或有效的,組織應(yīng)按照8.5 的要求將此分析結(jié)果用作改進(jìn)的輸入。
應(yīng)保留分析結(jié)果的記錄(見(jiàn)4.2.5)。
ISO13485內(nèi)審員,ISO13485,醫(yī)療器械內(nèi)審員
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